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Farmaco peptidico ad elevata-purezza Ossitocina 2 mg/fiala

Farmaco peptidico ad elevata-purezza Ossitocina 2 mg/fiala

Quantità minima ordinabile: 10 bottiglie/set
Origine: Shenzhen, Cina
Tempo di trasporto: circa 10-15 giorni
Metodi di pagamento accettati: Bitcoin/USDT/bonifico bancario/Western Union

introduzione al prodotto

                                           Ossitocina: un'ancora di salvezza che collega fisiologia ed emozione

I. Origine del prodotto

 

La ricerca scientifica sull'ossitocina è iniziata all'inizio del XX secolo, quando gli scienziati hanno scoperto che gli estratti della ghiandola pituitaria posteriore potevano indurre contrazioni uterine. Nel 1953, il biochimico americano Vincent du Vigneaud realizzò la prima sintesi artificiale completa dell'ossitocina, per la quale gli venne assegnato il Premio Nobel per la Chimica nel 1955. Questo risultato fondamentale non solo ha rivelato la natura chimica del suo nonapeptide, ma ha anche inaugurato una nuova era di ricerca sugli ormoni polipeptidici. Dal suo utilizzo iniziale come iniezione-che induce il travaglio in ostetricia al suo status attuale come "ormone dell'amore" nelle neuroscienze, decodificando la fiducia, l'attaccamento e il comportamento sociale, i confini della ricerca sull'ossitocina continuano ad espandersi, rendendola una molecola chiave che collega la fisiologia e la psicologia sociale.

 

 

 

 

 

II. Parametri del prodotto

 

parametri del prodotto

Nome generico: ossitocina

N. CAS: 50-56-6 (acido libero), 6233-83-6 (acetato)

Formula molecolare: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂

Peso Molecolare: 1007,19 Da

Sequenza aminoacidica: Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ (contiene un legame disolfuro)

Aspetto: Polvere amorfa bianca

Purezza: maggiore o uguale al 98% (HPLC)

Solubilità: Facilmente solubile in acqua, solubile in DMSO

Condizioni di conservazione: conservare a -20 gradi, protetto da luce, umidità e ossidazione.

 

 

III. Funzioni principali

 

Contrazione della muscolatura liscia: come un classico ormone riproduttivo, agisce direttamente sulla muscolatura liscia uterina, migliorandone la frequenza e la forza di contrazione; contemporaneamente stimola la contrazione delle cellule mioepiteliali attorno ai dotti mammari, favorendo l'espulsione del latte.

Regolazione del comportamento sociale: in quanto neurotrasmettitore centrale, regola l'attività dell'amigdala attraverso la barriera ematoencefalica-o la trasduzione del segnale del nervo vagale, migliorando la fiducia interpersonale, l'empatia e l'attaccamento, guadagnandosi il titolo di "lubrificante sociale".

Meccanismo di attenuazione dello stress: può inibire l'eccessiva attivazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (asse HPA), riducendo i livelli di ormoni dello stress come il cortisolo, producendo così effetti anti-ansia, sedativi e protettivi cardiovascolari.

Proprietà ant-infiammatorie e cicatrizzanti: possiede significative proprietà antiossidanti e ant-infiammatorie, proteggendo il corpo da traumi e danni da stress e promuovendo la riparazione dei tessuti e la guarigione delle ferite.

 

 

 

 

IV. Vantaggi fondamentali

 

Doppio ruolo sinergico: svolge un duplice ruolo sia come ormone periferico (che regola il parto e l'allattamento) sia come neurotrasmettitore centrale (che regola l'umore e l'interazione sociale), rendendolo un modello ideale per studiare i meccanismi di interazione mente-corpo.

Diverse vie di somministrazione: oltre alla tradizionale iniezione endovenosa per le emergenze ostetriche, lo sviluppo di formulazioni spray nasali consente un'efficace penetrazione della barriera ematoencefalica, fornendo una via conveniente per il trattamento delle malattie neurologiche.

Ampio potenziale terapeutico: al di là delle sue applicazioni ostetriche consolidate, dimostra un potenziale significativo nella ricerca clinica in campi della salute mentale come il disturbo dello spettro autistico (ASD), l’ansia sociale, la depressione postpartum e l’astinenza dalla dipendenza da sostanze.

Bioattività naturale: essendo una sostanza endogena nel corpo umano, dispone di recettori ampiamente distribuiti e di un meccanismo ben-definito, che offre una biocompatibilità e un profilo di sicurezza migliori rispetto ai farmaci sintetici.

 

 

V. Scenari applicabili

 

Ostetricia e Ginecologia Clinica: Utilizzato per l'induzione del travaglio, per rafforzare l'atonia uterina durante il travaglio, per prevenire e trattare l'emorragia postpartum e per assistere nel drenaggio del latte postpartum.

Neuroscienze e ricerca psicologica: esplorare i meccanismi patologici dell’autismo, della schizofrenia e della fobia sociale e valutare la sua efficacia nel migliorare la funzione cognitiva sociale.

Ricerca endocrinologica: analisi dei suoi meccanismi d'azione nella gestione dello stress, nella regolazione metabolica e nelle reti endocrine riproduttive.

Sviluppo di farmaci: sviluppo di nuovi farmaci mirati come composti guida per il trattamento dei disturbi dell’umore o per il miglioramento del funzionamento sociale.

 

 

VI. Precauzioni

 

Rigorosa supervisione medica: come farmaco da prescrizione (ad esempio, iniezione), deve essere utilizzato sotto la supervisione di personale medico professionale in un ospedale. L'auto-somministrazione è severamente vietata per evitare la rottura dell'utero o sofferenza fetale.

Limitazioni all'uso nella ricerca: la polvere di grado-da laboratorio è destinata esclusivamente agli esperimenti sugli animali o alla ricerca cellulare in vitro e non può essere utilizzata per l'iniezione umana.

Screening delle controindicazioni: controindicato nelle donne in gravidanza con significativa sproporzione cefalopelvica, posizione fetale anomala, placenta previa o storia di taglio cesareo; controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a questo prodotto.

Monitoraggio degli effetti collaterali: dosi elevate possono causare intossicazione da acqua, ipertensione o aritmia; il dosaggio e la velocità di infusione devono essere strettamente controllati.

 

 

 

VII. Storie di successo

 

In uno studio clinico innovativo condotto su pazienti affetti da demenza frontotemporale (FTD), i ricercatori hanno utilizzato un regime di trattamento con ossitocina spray nasale. I risultati hanno mostrato che dopo un periodo di trattamento, i sintomi di apatia a lungo termine dei pazienti erano significativamente migliorati e i dati di imaging cerebrale hanno confermato l'attivazione specifica delle regioni cerebrali legate alla regolazione delle emozioni. Questo studio, pubblicato su The Lancet Neurology, dimostra che l’ossitocina non solo migliora la qualità della vita dei pazienti, ma fornisce anche la prima opzione terapeutica clinicamente validata per questa malattia neurodegenerativa per la quale attualmente non esistono terapie efficaci.

 

 

 

 

 

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