Conosci ACE-031?
I. Cos'è ACE-031?
ACE-031 è una proteina di fusione ricombinante (ActRIIB-Fc) formata dalla fusione del dominio extracellulare del recettore dell'attivina IIB (ActRIIB) e del frammento IgG1-Fc. Agisce come un "recettore esca" per la miostatina e i ligandi della superfamiglia del TGF, bloccando la trasduzione del segnale, alleviando l'inibizione della crescita muscolare e promuovendo la proliferazione e la riparazione muscolare.
II. Parametri del prodotto
Nome completo: Recettore dell'attivina IIB-Proteina di fusione Fc (ACE-031)
Alias: peptide inibitorio della miostatina 7
Formula molecolare: C₁₃₃H₂₂₇N₄₃O₃₃; Peso molecolare: 2956,5
Aspetto: polvere liofilizzata sterile bianca
Purezza: maggiore o uguale al 99% (HPLC)
Specifiche: 1 mg/fiala, 5 mg/fiala
Conservazione: la polvere secca può essere conservata per 3 anni a -20 gradi, 2 anni a 4 gradi; dopo la ricostituzione può essere conservato per 1 mese a -20 gradi, 6 mesi a -80 gradi
Emivita-: relativamente lunga (circa diversi giorni), adatta per iniezioni settimanali
III. Funzioni del prodotto e vantaggi principali
La funzione principale di ACE-031 è quella di "recettore esca", che circola nel corpo e si lega a proteine come la miostatina. La miostatina è una proteina "freno" presente naturalmente nel corpo umano che limita la crescita eccessiva dei muscoli. Neutralizzando questi segnali inibitori, ACE-031 può rimuovere le limitazioni sulla crescita muscolare, promuovendo così l'ipertrofia muscolare e il miglioramento della forza.
I suoi principali vantaggi sono:
Crescita muscolare altamente efficace: i dati clinici mostrano che una singola dose può aumentare significativamente la massa corporea magra complessiva e il volume muscolare della coscia in un breve periodo.
Molteplici benefici: oltre alla crescita muscolare, gli studi hanno anche dimostrato che può avere un effetto positivo sul miglioramento della resistenza ossea e del metabolismo dei grassi.
Effetto di lunga-duratura: un'emivita-di 10-15 giorni significa che non è necessario un dosaggio frequente.
IV. Valore clinico e storia dello sviluppo
Lo sviluppo di ACE-031 si è concentrato principalmente sul trattamento delle malattie dell’atrofia muscolare, in particolare della distrofia muscolare di Duchenne (DMD), e ha ricevuto la designazione di farmaco orfano e la designazione Fast Track dalla FDA statunitense.
In uno studio clinico di Fase I condotto su donne sane in postmenopausa, una singola iniezione di ACE-031 alla dose di 3 mg/kg ha mostrato una crescita muscolare significativa dopo 29 giorni: un aumento medio del 3,3% della massa corporea magra totale e un aumento medio del 5,1% del volume muscolare della coscia.
Tuttavia, in uno studio clinico di Fase II condotto su pazienti affetti da DMD, lo sviluppo del farmaco è stato interrotto a causa di effetti collaterali inaspettati come sangue dal naso e telangiectasia (piccoli vasi sanguigni rossi che compaiono sulla superficie della pelle). Nonostante il fallimento dello studio, esso ha fornito esperienze e dati preziosi per il successivo sviluppo di inibitori della miostatina.
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